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미국에서 존슨앤드존슨 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종 후 혈전이 발생한 여성 6명 중 5명이 전조 증상으로 두통을 겪었다는 조사 결과가 나왔다. 미국질병통제예방센터(CDC) 산하 예방접종자문위원회(ACIP) 소속 톰 시마부쿠로 백신안전팀 연구원은 14일(현지시간) 얀센 백신 접종 후 혈소판감소증을 동반한 뇌정맥동혈전증(CVST)을 겪은 18~48세 미국 여성 6명의 데이터를 검토한 보고서를 발표했다. 보고서에 따르면 6명 중 5명이 혈전 발생 전 공통적으로 두통을 호소했고 두통과 더...

국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 맞은 의료진 가운데 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 백신’과 비교해 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 백신의 이상반응 발생률이 통계적으로 유의하게 높은 것으로 나타났다. 고려대 구로병원 감염내과 김우주∙송준용∙정희진 교수팀은 코로나19 백신을 맞은 의료진 가운데 2478명의 설문 조사 결과를 15일 공개했다. 이 조사 결과는 국제학술지인 대한의학회지(JKMS)에 6일 온라인으로 먼저 공개됐으며 이달 19일 정식으로 발표된다. 국내 의...

정부가 혈전 발생을 이유로 미국 내에서 접종이 중단된 미국 존슨앤드존슨 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 도입계획과 관련해 아직 국내 도입 계획에 변동이 없다고 밝혔다. 얀센 백신은 국내 600만 명분이 도입될 예정으로 이르면 2분기부터 순차적으로 들어올 전망이다. 다만 식품의약품안전처는 미국에서 이런 문제가 발생한 것과 관련해 국내에서 추가 조치 필요성이 있는지 검토에 착수하기로 했다. 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 14일 정부세종청사에서 열린...

파우치 "중단 조치는 추가조사하고, 다른 의사들이 부작용 알도록 하려는 것" FDA "얀센 백신 접종 혈전 환자 6명 중 1명 사망·1명 위중" 미국 질병통제예방센터(CDC)가 14일(현지시간) 백신 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP) 긴급회의를 소집한다. 이날 회의에선 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 안전성을 재검토하는 방안이 안건으로 상정됐다. 얀센의 백신을 맞은 일부 접종자들에게선 드물지만 심각한 혈전 증상이 나타났다. 회의에서는 혈전 증상과 얀...

정부가 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 극히 드문 혈전 생성 논란으로 보류했던 백신 접종을 12일부터 재개했다. 다만 30세 미만의 경우 접종 이득보다는 위험이 크다는 판단에 따라 접종 대상에서 제외했다. 아스트라제네카 백신은 최소 115개국에서 접종중이다. 그러나 최근 한달간 극히 드문 혈액 응고로 인한 혈전 생성 부작용이 발생했으며 백신과의 연관성이 일부 있을 가능성도 제기됐다. 유럽 국가들은 모든 연령대에서 백신 접종을 재고하기 시작했고 국내에서도...

정부가 영국 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종을 12일 재개하기로 결정하면서 30세 미만은 접종대상에서 제외했다. 정부는 연령대별 코로나19 백신의 이득과 위험을 분석한 결과에 따른 결정이라고 설명했지만, 해외 대다수 국가들이 55~66세 이상에 대해서만 아스트라제네카 백신 접종을 권고하고 있어 접종 제한 연령을 30세 미만으로 결정한 배경에 관심이 쏠린다. 정은경 코로나19 예방접종대응추진단장(질병관리청장)은 11일 정례 브리핑에서 “코로나 극복을 위한 접종 전략과 개인의 (...

국내에서 영국 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 접종한 뒤 혈전 관련 이상 반응이 확인된 사례는 지금까지 총 3건이다. 정부는 이들 3건 중 2건은 백신과 관련이 없다고 밝혔다. 또 나머지 1건은 백신과의 인과성이 인정됐지만, 유럽의약품청(EMA)이 정의한 희귀혈전증에는 해당하지 않는다고 설명했다. 이에 따라 지금까지 국내에서 확인된 아스트라제네카 백신 관련 희귀혈전증 사례는 없다. EMA는 지난 7일 혈소판감소증이 동반된 희귀혈전증에 한해서만 아스트라제네카 백신과의 연관성을 인...

정부가 희귀혈전증 발생 우려로 접종을 연기·보류했던 영국 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종을 재개한 이유는 백신 접종으로 얻는 이득이 위험보다 크다는 분석에 따른 것이다. 다만 정부는 전문가들의 논의 결과 연령대별로 백신 접종에 따른 이득과 위험이 다른 만큼 30세 미만에 대해서는 백신 접종을 하지 않기로 했다고 설명했다. 최은화 국가예방접종전문위원장(서울대 의대 교수)은 11일 정례 브리핑에서 “희귀혈전증은 젊은 연령층에서 더 흔히 발생하는 추세가 관찰된 반...

유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 혈전 생성과 관련 있을 가능성이 있다고 밝혔다. 혈전이 만들어지는 이유는 확인되지 않았으나 과학자들은 항응고제인 헤파린이 일으키는 면역 부작용과 비슷하다는 가설을 제안해왔다. 혈전 증상은 조기에 확인하면 치료가 가능한 만큼 의사들에게 사전에 이 부작용을 알릴 필요가 있다는 지적이다. 에머 쿡 EMA 청장은 7일 기자회견에서 “희귀 혈전에 대한 가장 유력한 원인 중 하나는 백신에 대한 면역 ...

세계보건기구(WHO)가 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신과 혈전 생성 사이의 관계가 있어 보이지만 추가 연구를 통해 확인해야 한다는 입장을 내놨다. 앞서 아스트라제네카 백신 접종과 혈전 생성의 연관됐을 가능성이 있다고 발표한 유럽의약품청(EMA)의 의견이 나온 이후 비슷한 입장을 내놨다. WHO의 백신안전자문위원회(GACVS)는 7일 회의를 열고 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA), 유럽의약품청(EMA)을 비롯해 WHO 회원국에서 나온 혈전 관련 보고서를 분...