동아사이언스

덴마크가 희귀혈전증 발생이 보고된 영국 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종을 영구 중단하기로 했다. 아스트라제네카 백신 접종을 영구 중단한 것은 덴마크가 세계에서 처음이다. BBC, 가디언 등에 따르면 덴마크 보건당국은 14일(현지시간) 기자회견을 열고 “아스트라제네카 백신은 매우 드물지만 중대한 부작용을 일으킨다”며 “덴마크는 아스트라제네카 백신 없이 코로나19 백신 접종 프로그램을 계속하기로 결정했다”고 밝혔다. 블룸버그통신은 덴마크 보건당국이 ...

미국이 존슨앤드존슨 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 혈전 부작용을 이유로 접종을 멈추며 각국도 도입을 미루고 있다. 이 백신은 같은 혈전 부작용이 확인된 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 백신과 같은 바이러스 전달체(벡터) 방식을 쓴다. 미국식품의약국(FDA)은 바이러스 벡터 백신 기술의 위험성 여부를 조사하겠다고 밝혔다. 로이터통신에 따르면 FDA 관계자는 13일(현지시간) 열린 브리핑에서 “백신이 바이러스 벡터와 관련될 수 있는 드문 면역 반응을 유발...

정부가 혈전 발생을 이유로 미국 내에서 접종이 중단된 미국 존슨앤드존슨 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 도입계획과 관련해 아직 국내 도입 계획에 변동이 없다고 밝혔다. 얀센 백신은 국내 600만 명분이 도입될 예정으로 이르면 2분기부터 순차적으로 들어올 전망이다. 다만 식품의약품안전처는 미국에서 이런 문제가 발생한 것과 관련해 국내에서 추가 조치 필요성이 있는지 검토에 착수하기로 했다. 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 14일 정부세종청사에서 열린...

정부가 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 극히 드문 혈전 생성 논란으로 보류했던 백신 접종을 12일부터 재개했다. 다만 30세 미만의 경우 접종 이득보다는 위험이 크다는 판단에 따라 접종 대상에서 제외했다. 아스트라제네카 백신은 최소 115개국에서 접종중이다. 그러나 최근 한달간 극히 드문 혈액 응고로 인한 혈전 생성 부작용이 발생했으며 백신과의 연관성이 일부 있을 가능성도 제기됐다. 유럽 국가들은 모든 연령대에서 백신 접종을 재고하기 시작했고 국내에서도...

(베이징=연합뉴스) 중국 질병관리 수장이 중국산 코로나19 백신의 효과가 비교적 낮으며 이 문제를 해결하기 위해 다른 백신을 번갈아 이용하는 방안을 고려하고 있다고 밝혔다. 가오푸(高福) 중국 질병예방통제센터 주임은 10일 한 콘퍼런스에서 "지금 있는 백신의 보호율이 높지 않은 문제를 해결하는 것도 고려해야 한다"고 말했다고 홍콩 사우스차이나모닝포스트가 11일 보도했다. 중국의 저명 전문가가 중국산 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 백신의 효과가 낮다고 공개적으로 인정한 것은 처음이라고 이 신문은 전했다. 그동안...

정부가 영국 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종을 12일 재개하기로 결정하면서 30세 미만은 접종대상에서 제외했다. 정부는 연령대별 코로나19 백신의 이득과 위험을 분석한 결과에 따른 결정이라고 설명했지만, 해외 대다수 국가들이 55~66세 이상에 대해서만 아스트라제네카 백신 접종을 권고하고 있어 접종 제한 연령을 30세 미만으로 결정한 배경에 관심이 쏠린다. 정은경 코로나19 예방접종대응추진단장(질병관리청장)은 11일 정례 브리핑에서 “코로나 극복을 위한 접종 전략과 개인의 (...

정부가 희귀 ‘혈전’ 생성 논란으로 접종을 잠정 중단했던 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종을 12일부터 재개한다. 다만 30세 미만은 아스트라제네카 백신 접종 대상에서 제외하기로 했다. 정은경 코로나19 예방접종대응추진단장(질병관리청장)은 11일 정례 브리핑에서 “코로나19 예방접종대응추진단은 지난 4월 8일 잠정 연기, 보류했던 아스트라제네카 백신의 예방접종을 4월 12일부터 2분기 접종 일정 계획대로 재개한다”고 밝혔다. 이에 따라 지난 8일부터 접종이 보류...

정부가 극히 드문 혈전 생성 부작용 논란에 휩싸인 영국 옥스퍼드대·아스트라제네카 개발 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종 재개 여부를 오는 11일 발표한다. 유럽의약품청(EMA)은 7일(현지시간) 아스트라제네카 백신이 매우 드물게 나타나는 혈전증과 연관성이 있다는 가능성을 공식 발표했다. 김기남 코로나19 예방접종 대응추진단 예방접종관리반장은 8일 코로나19 정례 브리핑에서 “7일 EMA의 발표 내용을 충분히 검토해 아스트라제네카 백신 접종 재개 여부는 전문가 자문과 검토를 거쳐 11일...

새로운 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 브라질과 멕시코, 태국, 베트남에서 임상시험에 착수했다. ‘NDV-HXP-S’로 불리는 이 백신은 현재 접종되고 있는 백신보다 더 강력한 항체를 생성할 것으로 기대되는 새로운 분자 설계를 활용한 첫 백신이다. 기존 인플루엔자 백신처럼 계란에서 배양하는 방식으로 저렴한 비용으로 제조하기도 간편해 향후 ‘게임 체인저’가 될 것이라는 분석이 나온다. 5일(현지시간) 뉴욕타임즈는 미국 시애틀 소재 비영리 단체인 ‘‘PATH(Program...

존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대한 두 번째 전문가 자문회의에서 품목허가가 가능하다는 결론이 나왔다. 이에 따라 얀센의 코로나19 백신은 품목허가를 위해 마지막 절차인 최종점검위원회만 남겨 놓은 상태다. 식품의약품안전처는 1일 오전 10시 충북 오송 식약처 본부에서 자문 기구인 중앙약사심의위원회(중앙약심)를 열고 얀센 백신의 안전성과 효과성을 심의한 결과 품목허가가 가능하다는 결론을 내렸다고 밝혔다. 중앙약심은 백신의 유효성에 대해서는 얀센의 백신 자...